Специалисты НИКИ детства приняли участие в заседании Совета стран СНГ по наследственным заболеваниям лёгких

2 марта состоялась очередная встреча Совета стран СНГ по наследственным заболеваниям лёгких, посвящённая актуальным вопросам генетики интерстициальных заболеваний лёгких (ИЗЛ) под председательством руководителя Совета, заместителя директора по научной работы института проф. Кондратьевой Е.И. .

В мероприятии приняли участие ведущие специалисты НИКИ детства, а также эксперты из медицинских центров стран СНГ и Турции. Заседание прошло в формате видеоконференции и было направлена на обмен опытом, обсуждение современных подходов к диагностике и наблюдению пациентов с редкими интерстициальными наследственными заболеваниями дыхательной системы.

Ключевые темы заседания:

Генетика ИЗЛ • ДНК-диагностика интерстициальных заболеваний лёгких в Турции Докладчик: Пинар Ата, Турция
В выступлении были представлены современные алгоритмы молекулярно-генетического исследования, позволяющие точно идентифицировать мутации, ассоциированные с наследственными формами ИЗЛ. Особое внимание уделено роли ранней ДНК-диагностики в персонализации тактики ведения пациентов и прогнозировании течения заболевания.

Регистр пациентов с наследственными заболеваниями лёгких в Турции
Докладчик: Булент Карадаг, Турция
Эксперт поделился опытом создания и ведения национального регистра, который способствует систематизации данных, улучшению эпидемиологического мониторинга и организации мультидисциплинарной помощи пациентам с редкими болезнями лёгких.
 
Заседание было первым в этом году и начинает череду мероприятий на 2026 год по обмену опытом Совета стран СНГ по наследственным заболеваниям лёгких. Следующее заседание пройдет 25 марта во время конгресса «5П Детская медицина» и будет посвящено Первичной цилиарной дискинезии — прокомментировала Председатель Совета проф. Кондратьева Е.И.

Участие специалистов НИКИ детства в международных советах позволяет:
— внедрять передовые диагностические протоколы в практику института;
— укреплять научное сотрудничество с коллегами из стран СНГ и ближнего зарубежья;
— повышать доступность высокотехнологичной помощи для детей с наследственными заболеваниями лёгких в Московском регионе и за его пределами.
«Обмен опытом с турецкими коллегами в области генетической диагностики и регистрового учёта — важный шаг к созданию единого информационного пространства для помощи пациентам с редкими заболеваниями. Мы видим большой потенциал для адаптации лучших практик в работе наших специалистов», — отметила Нисо Одинаева, директор НИКИ детства.