Заместитель директора по научной работе, д.м.н, профессор Елена Кондратьева принимает участие в XI Европейском конгрессе педиатров Europaediatrics 2024, который проходит 17-21 апреля в Анталье, Турция. Это крупное научное мероприятие проводится раз в два года для педиатров и узких специалистов в Европе.
Елена Ивановна представила доклад: «Влияние полиморфизмов генов ACE, PARGC1A и IL1RN*VNTR на фенотипы ожирения у детей в Российской Федерации». Авторы: Е.И. Кондратьева, Т.Ю. Максимычева, Е.В. Лошкова, Ю.Л. Меляновская, А.И. Тлиф, А.В. Басова, В.M. Попова, А.В. Бухонин, М.В. Тарасов, Н.В. Балинова.
По данным Всемирной федерации борьбы с ожирением, число детей с избыточным весом может удвоиться к 2035 году, если не принять никаких мер. Исследования в этой области сосредоточены на экологических, метаболических и генетических факторах.
В настоящее время изучается участие различных генов в развитии ожирения. Чрезвычайно важно проанализировать влияние генов, контролирующих метаболизм, чтобы выбрать генетически обусловленные процессы, которые являются наиболее значимыми в реализации болезни. Гены, продукты которых обеспечивают энергетический метаболизм клетки, также могут быть «генами-модификаторами» и влиять на фенотип ожирения. Ожирение характеризуется активацией воспалительных молекул в результате того, что жировая ткань является эндокринным органом, который активно выделяет провоспалительные цитокины и поддерживает хроническое воспаление, приводящее к дисрегуляции и нарушениям липидного и углеводного обмена.
«Мы провели ассоциативный поиск генетических вариантов генов ACE (I/D) и PARGC1A, (G/A), IL1RN*VNTR с клиническими фенотипами ожирения у детей. В исследовании приняли участие 177 детей с ожирением и 135 здоровых детей. Всем участникам была проведена биоимпедансометрия. Исследование полиморфных вариантов генов ACE (I/D), PARGC1A (G/A) и IL1RN*VNTR проводили с помощью ПЦР-анализа и RFLP-анализа», — рассказала Елена Ивановна.
Полученные результаты продемонстрировали вклад полиморфизма генов ACE (I/D), PPARGC1A (G/A) и IL1RN*VNTR в формирование клинических и метаболических фенотипов ожирения. Генотип AA гена PPARGC1A был связан с высоким содержанием скелетно-мышечной массы у детей с ожирением.
С научной программой мероприятия можно ознакомиться на сайте https://europaediatrics2024.org/